Катина «Лучинка»
Удивительный, солнечный, открытый человечек – эта девочка, вместившая в себя столько добра, сколько редко встретишь и за всю жизнь. Общаясь с Катей Кулагиной на протяжении многих лет, ни разу даже в голову не приходило, что она «особенный» ребёнок. Да о ней так и не скажешь – Катя старается успеть всё и везде в жизни, конечно, вкладывая в это немало труда.
В рамках декады инвалидов один из них – сборник стихотворений – нашёл достойную награду: депутат Госсовета PT Ирек Салихов привёз девочке первый экземпляр её книги «Лучинка». Тираж в 500 экземпляров увидел свет вчера, 10 декабря. Это стало возможным благодаря фонду «Благодарение» и личному содействию Ирека Салихова.
Сегодня Екатерина Кулагина – одиннадцатиклассница лицея № 2. Прилежная ученица, участница олимпиад, находит время и на театральную студию: каких только ролей не исполнила! А ещё свободное время посвящает творчеству: пишет стихи (коих набралось на целый сборник) и экспериментирует с прозой. Мне пришлось долго размышлять, как лучше написать о Кате: сделать заметку, интервью-портрет, зарисовку. А пока переписывалась с ней, поняла, лучше неё уже не скажешь:
«Мой папа жил в Бугульме, а мама – в Бавлах. Родители познакомились в Оренбурге, в автобусе. Папа там служил командиром взвода связи в воинской части. Мама, закончив школу золотой медалью, поступила в оренбургский медколледж на зубного врача. Когда брату было 9 месяцев, родители вернулись обратно в Татарстан. В детстве вместе с братом и мамой почти всё время, чаще всего летом, гостили в Бавлах у бабушки с дедушкой. Но началась школа, и мы основательно поселились в Бугульме. Брат пошёл в школу № 13, я - во второй лицей.
Будучи ребёнком, даже и не подозревала, что у меня могут быть какие-то проблемы со здоровьем. Хотя, конечно, в 1-3 классе на физкультуре не отличалась особыми успехами, а на канат залезла спустя много уроков. Виктор Валентинович Назаров меня уж жалел. Потом у меня начала болеть спина, видоизменяться стопа. В Казани в ДРКБ поставили диагноз, а генетик подтвердил, что это мотосенсорная нейропатия по рецессивному типу наследования, характеризующаяся нарушением чувствительности в дистальных отделах конечностей и мышечной слабостью. Конечно, в первое время было трудно привыкнуть к тому, что я ребёнок-инвалид. Из-за болезни появляются разные сложности, но я их тщательно скрываю, потому что не привыкла жаловаться, вокруг столько людей, которым намного тяжелее. Это серьёзная мотивация для того, чтобы не останавливаться, не давать себе слабинку и покорять разные высоты».
У Катюши незабываемая улыбка – и её творчество такое же светлое и светящееся как она сама. Так пусть же из Катиной лучинки разгорится настоящий костёр, что будет согревать девочку и её близких на протяжении всей жизни. И, возможно послужит примером для многих людей.
Анастасия Бердникова
«Бугульминская газета»